Интересные факты о днк: топ-10

Когда беременная мать одиночка двоих детей Лидия Фэирчайлд столкнулась с финансовыми проблемами, она решила обратиться за помощью к государству

По сообщениям СМИ, женщину попросили пройти ДНК-тест, чтобы подтвердить, что она является матерью своих детей. Результаты показали, что дети, которых она родила… на самом деле её племянники. При рождении третьего ребенка Лидия решила пригласить государственного свидетеля, и они на месте провели тест ДНК. И снова результаты показали, что она была тетей ребенка. Наконец, ученые узнали, что Лидия на самом деле была химерой. Химера — организм, состоящий из генетически разнородных клеток. Лидия поглотила своего близнеца еще в утробе матери, поэтому в результатах ДНК проявилась ДНК ее близнеца.

Дмитрий Иванович Менделеев

В 1860-х годах Дмитрий Менделеев заметил повторяющиеся тенденции в химических и физических свойствах различных элементов. Во время написания своего учебника «Основы химии» Менделеев обнаружил, что если расположить элементы в порядке увеличения атомной массы, их химические свойства демонстрируют определенные тенденции. Опираясь на свое понимание характеристик элементов, Менделеев расположил известные элементы в таблице, систематизируя их.

Основываясь на периодическом законе, Менделеев создал периодическую таблицу элементов, похожую на ту, которая используется сегодня во всем мире. Единственная реальная разница между его таблицей и таблицей, которую мы используем сегодня, состоит в том, что таблица Менделеева упорядочивает элементы по возрастанию атомного веса, в то время как настоящая таблица упорядочивается по возрастанию атомного номера.

Интересно и то, что с помощью своей таблицы ученый предсказал обнаружение трех неизвестных элементов, которые оказались германием, галлием и скандием.

Основываясь на периодических свойствах элементов, Менделеев собирался найти ещё 8 элементов, которые на то время не были обнаружены.

Как и все гении, Менделеев занимался в нескольких областях науки, он также был отличным экономистом, футурологом и исследователем.

Во всем виноваты кишечные бактерии

У есть меня своя теория старения, которая развилась из теории Ильи Ильича Мечникова. Теория аутоинтоксикации. Как известно, у нас в просвете кишечника обитает огромное количество микроорганизмов, суммарный вес которых — более 2,5 кг. Их в несколько раз больше клеток организма-хозяина. Их наружные части называются эндотоксинами. У эндотоксинов есть образ-распознающие рецепторы, то есть они «видят», что происходит вокруг. И в какой-то момент эндотоксины запускают цитокиновый каскад, приводящий к повреждению различных систем организма хозяина.

Плюс взаимодействие эндотоксинов с лимфоцитами. Под действием избытка эндотоксинов они трансформируются в ореолярный микрофаг, а ореолярный микрофаг — главная клетка, которая повреждает легочную ткань.

Большинство наших пожилых людей погибают от гипостатической пневмонии, которая поначалу абактериальна, то есть протекает без участия бактерий. Поэтому чем старше человек становится, тем реже его нужно госпитализировать. Сама госпитализация может стать причиной смерти. Флора, которая находится в больнице, агрессивная. И организм пожилого человека не может с ней справиться.

Можно попытаться связать эндотоксин, уменьшить его воспроизводство. Но полностью от него избавляться нельзя, потому что он поддерживает тонус иммунной системы. И только его избыточное количество приводит к болезням.

Гены-кисточки

Гены отвечают за эволюцию

Когда ученые искали сложную ДНК, отвечающую за красивые крылья бабочек, их ждал сюрприз. Вместо ожидаемой сети генов они нашли только два. Гены WntA и optix ведут себя как карандаш, рисующий контуры изображений, и краска, которая эти контуры окрашивает.

Предыдущие исследования предполагали участие этой пары художников и связывали optix с красным и оранжевым. Но их исключительное влияние обнаружилось только тогда, когда ученые начали экспериментировать с этими «генами-кисточками».

Когда WntA отключали, порядок исчезал. Линии тускнели, цвета сливались друг с другом, рисунки исчезали. Отключение optix приводило к более интересным результатам. Бабочки становились серыми или черными, причем не только в крыльях.

Неожиданный поворот произошел в случае обычной «глазастой» бабочки Юнония коения. Пятна синей радужки усеивали крылья там, где их раньше не было. Это показало, что optix также влияет на пигментацию на физическом уровне.

Оба гена, как представляется, приводили к основным эволюционным изменениям и способностям, включая мимикрию в качестве защиты.

Крючок на человека

Многие загадки истории открываются с помощью ДНК

Родословная человека остается неполной, несмотря на десятки лет исследований. Антропологи могут исследовать только то, что есть в наличии, а скелетов первых людей и других гоминид не так много. Однако новые методы позволяют находить древнюю ДНК без тел.

В Бельгии, Хорватии, Франции, России и Испании собирали грязь и просеивали на предмет человеческой ДНК. Чтобы повысить шансы, все 85 образцов были взяты из археологических объектов возрастом 14 000-550 000 лет. Результаты тестов были наводнены генами.

В одной чайной ложке песка нашли триллионы фрагментов ДНК. Шерстистые носороги, мамонты, пещерные медведи, древние гиены — все они затрудняли поиск гоминид. Чтобы убрать этот генетический шум, исследователи прибегли к рыбалке. Они создали своего рода крючок из современной митохондриальной ДНК. Так как она принадлежала человеку, она поднимала только подобную ДНК из мешанины генов.

Примечательно, что молекулярный инструмент зацепил цепочки неандертальцев в местах, где не находили ни их костей, ни инструментов. Нашлась даже ДНК от крайне редкого представителя предков, денисовского человека. Техника ловли генов на крючок может ответить на давние вопросы о том, какие места и артефакты принадлежат людям, а какие — неандертальцам или совершенно неизвестным гоминидам.

ДНК может хранить музыку

Ученые доказали, что музыка может снижать болевые ощущения

Пытаясь помочь миру решить проблему с хранением информации, ученые обратились к ДНК. Они хотели доказать, что никакая другая среда не сравнится с ней по накопительной способности или надежности.

Не так давно два музыкальных произведения — Smoke on the Water (Deep Purple) и Tutu (Miles Davis) — стали файлами ДНК. Их двоичный код, цифровой язык, состоящий из единиц и нулей, был преобразован в генетические основания (A, C, G и T).

В свою очередь были созданы синтетические основания, расположенные в соответствии с бинарными последовательностями музыки. Песни занимали 140 МБ на жестком диске. Но превратившись в ДНК, они едва ли были больше пылинки. Файлы были восстановлены путем обращения процесса, и ни один сегмент не был поврежден.

Универсальная природа ДНК означает, что таким образом можно хранить не только музыку. Другая информация, которую ученые превратили в генетику, включала фильм, компьютерный вирус и даже целую компьютерную операционную систему.

Плотность такой системы позволит в один прекрасный день сохранить все данные Земли в одной комнате. При определенных условиях генетические файлы могут храниться тысячелетиями.

Более 300 наследственных заболеваний уже лечатся

— Сергей Иванович, что в диагностике генетических болезней для вас сегодня кажется фантастикой?

— Еще несколько лет назад невозможно было представить, что мы сможем понять причину очень многих заболеваний. Классический пример — эпилепсия. Раньше, когда я еще учился, мы говорили, что эпилепсия бывает, когда есть какой-то патологический очаг — опухоль, травма или перинатальное поражение.

А на самом деле оказалось, что есть очень много генов, мутации в которых приводят к эпилепсии, сейчас их известно уже более 500. И более 70% всех случаев эпилепсии у детей обусловлены генетическими причинами.

Раньше мы говорили о том, что в данном случае нет генетической причины, но, пересматривая этих пациентов или их биоматериал, мы находим генетическую патологию, которую раньше нельзя было идентифицировать. Это связано с развитием методов генетического анализа, таких как полногеномное исследование.

— А что это дает? Ведь раньше никто не хотел сдавать анализы на генетику, потому что лечения все равно нет.

— Во-первых, количество наследственных болезней, для которых есть лечение, увеличивается с каждым годом. Уже сейчас их, по разным подсчетам, более трехсот. Правда, из 7 тысяч, которые описаны, это не так много, но все же наука подбирается к разным заболеваниям. И в диагностике — это просто потрясающий результат развития науки, развития генетики.

А второе, что нельзя было представить себе раньше, — это технология редактирования генома, то есть возможность исправления генетического дефекта. 30 лет назад мы ожидали прорыва в области генотерапевтических подходов, когда ген прикреплялся к специальному вектору, который мог транспортировать этот ген в клетку. Но, к сожалению, такого прорыва не получилось по многим причинам

И вот, буквально несколько лет назад, появилась технология редактирования генома, когда мы можем исправлять дефект в клетках организма больного наследственным заболеванием. И это очень большая, хорошая перспектива.

— А если этот ген отвечает не только за заболевание?

— В том-то и дело, что мы ничего не меняем в структуре генома. Эта технология позволяет вырезать мутантный участок и встроить новый, нормальный, такой, какой должен быть. И в этом технология очень перспективна.

— Она уже работает?

— Конечно, но для большей части заболеваний пока в пробирках. Есть уже клинические испытания первой и второй фазы, и есть примеры, когда используют технологию для лечения наследственных заболеваний, например, мукополисахаридоза. Но мы должны еще, конечно, увидеть отдаленные результаты. Любая медицинская технология, любой препарат всегда имеет побочные эффекты.

Андреа Рамирес решила сдать тест ДНК, чтобы больше узнать об истории своих мексиканских корней

Однако результаты теста не только показали, что она вовсе не мексиканка, но и что человек, которого она называла отцом, таковым ей не являлся. Андреа стала искать потенциальных членов семьи в базе данных медицинского учреждения, проводящего тест, и нашла совпадения с несколькими другими людьми, которые возможно являлись ей сводной сестрой и сводным братом. Позже Андреа узнала, что родители использовали донорскую сперму, чтобы зачать ее. Женщина решила встретиться с людьми, обнаруженными в базе данных, и так она нашла свою сводную сестру Дженнифер Роуз Джонс, которая была зачата в той же клинике, что и Андреа. Результаты ДНК показали, что у них был один отец, и теперь они пытаются его найти.

Не пропустите также 16 странных находок, которые поставили людей в тупик, но интернет помог разобраться, что это такое.

Столетняя семейная тайна была раскрыта с помощью ДНК-теста

Элис Коллинз Плебух идентифицировала себя как американка ирландского происхождения. Тем не менее, тест ДНК показал нечто странное — в результатах была обнаружена смесь генов европейских евреев, ближневосточных и восточных европейцев. Позже, проведя общесемейное тестирование ДНК, Элис узнала, что ее отец не был биологическим ребенком ее бабушки и дедушки. Дальнейшее исследование наконец показало, что ее новорожденного отца отправили из больницы не в ту семью. Таким образом, её бабушка и дедушка вырастили отца Элис как собственного ребёнка, что объясняет наличие европейский генов в её ДНК.

ДНК объяснение для детей. Что такое ДНК и гены?

Что такое ДНК?

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствующая в каждом живом организме и в каждой живой клетке. Играет очень важную биологическую роль, сохраняя и передавая по наследству генетическую информацию о строении, развитии и индивидуальных признаках живого организма. Все тело человека состоит из клеток.

Что такое гены?

Гены — это участки ДНК, являющиеся носителями наследственной информации. Это своеобразное руководство к действию для тела. От них зависят физическое развитие и предрасположенность к заболеваниям. Гены определяют, каким будет ваш сын — высоким и стройным или маленьким и полным, будут ли у него проблемы с уровнем холестерина или предрасположенность к пороку сердца. По подсчетам, у вашего мальчика двадцать пять тысяч генов.

Что такое хромосома и где она находится?

В центре большинства клеток находится ядро (командный центр клетки), внутри которого расположены хромосомы, содержащие большую часть наследственной информации. Хромосомы связаны между собой попарно. У каждого человека есть двадцать три пары хромосом. Вы с мужем передали ребенку по одной хромосоме из каждой пары.

Что делает моего мальчика мальчиком?

Этим вы обязаны хромосомам, точнее двум хромосомам — X и Y. В клетке матери находится две Х-хромосомы, поэтому она передает ребенку, независимо от его пола, всегда одну Х-хромосому. У отца же в клетке две разные хромосомы -X и Y. Одна половина сперматозоидов переносит Х-хромосомы, а вторая — Y-хромосомы. У вас получился мальчик, когда несущий Y-хромосому сперматозоид оплодотворил яйцеклетку матери (всегда содержащую Х-хромосому). Все мальчики — XY.

Факты о ДНК. 25 фактов о днк, которые помогут вам лучше понять себя.

1. бделлоидные коловратки — это микроскопические животные, которые на протяжении 80 миллионов лет оставались исключительно самками. Они размножаются, заимствуя днк других животных.

2. если бы вам пришлось ежедневно по 8 часов печатать по одному слову в секунду, вам бы потребовалось 50 лет, чтобы напечатать геном человека.

3. осы бракониды вместо яда вводят своим жертвам вирус, который подавляет иммунную систему и позволяет паразитической личинке осы расти внутри жертвы. Ученые обнаружили, что этот вирус не похож ни на один другой вирус на земле. Ему больше 100 миллионов лет, и он, судя по всему, слился с днк осы.

4. если вы вдруг перенесете трансплантацию костного мозга, в днк вашей крови будет присутствовать днк донора, что в прошлом приводило к ложным арестам.

5. у родных братьев и сестер 50% общих генов, как и у родителей с детьми.

6. днк повреждается около миллиона раз в день в каждой клетке нашего тела. К счастью, у нашего организма существует сложная система ее восстановления. В том случае, если бы этого не было, это бы приводило к раку или гибели клеток.

7. если дело касается беспозвоночных, то дождевые черви являются нашими ближайшими родственниками. У нас больше общего днк, чем с тараканами и даже осьминогами.

8. у четырех семей в Исландии обнаружено днк, встречающееся только у коренных американцев. Свидетельства указывают на то, что викинги привезли коренную американку обратно в Европу около 1000 лет назад.

9. на международной космической станции есть жесткий диск, названный «Диск Бессмертия». Он содержит днк людей, таких как Лэнс Армстронг и Стивен хокинг на случай всемирной катастрофы.

10. рук Гринберг — девушка, которая всю жизнь выглядела, как ребенок, умерла в возрасте 20 лет. Ученые считают, что ее днк может стать ключом к биологическому бессмертию. 11. Около 40% нашей днк состоит из остатков древних вирусов, которые на заре эволюции инфицировали клетки наших предков. 12. Согласно днк — исследованию, полинезийцы посетили Чили в 1300-х годах и обогнали Колумба, ступив на землю Америки почти на 200 лет раньше.

13. около 2 грамм днк могло бы вместить всю мировую информацию, хранимую в цифровом виде. Это очень компактный способ хранения данных. 14. Ученые записали песню из диснеевского мультфильма ( «It’s A Small World After All») в днк бактерии, которая устойчива к радиоактивности, чтобы на случай ядерной катастрофы люди в будущем или другие формы жизни смогли ее найти.

15. замбийского врача Джона шнеебергера обвинили в сексуальном насилии. Он имплантировал себе трубку с кровью другого человека, и когда у него брали кровь на днк, он смог обмануть специалистов. В конце концов, его все же удалось задержать.

16. днк людей на 99, 9 процентов одинаковы. Отличия составляют всего 0, 1 процента. 17. Генетическое содержание яйцеклетки можно заменить днк мужчины и затем оплодотворить сперматозоидом. Таким образом, двое мужчин могу стать родителями ребенка. 18. Днк во всех ваших клетках могут растянуться на 16 миллиардов километров, если ее раскрутить. Это примерно расстояние от земли до Плутона и обратно. 19. Хотя существуют сайты, предлагающие генетические тесты по слюне, подтверждающие ваше происхождение, ученые предупреждают, что это своего рода «Генетическая Астрология», и ее не стоит воспринимать серьезно.

20. 50 процентов вашего днк идентичны днк банана. Вообще, все живые существа генетически гораздо более близки, чем обычно предполагают. 21. Ученые определили, что период полураспада днк составляет 521 год, а через 1, 5 миллиона лет даже днк, сохраненную в лучшем виде, нельзя будет прочесть.

22. из-за разрушения днк маловероятно, что мы когда-нибудь сможем клонировать динозавров или других доисторических животных.

23. немецкая полиция однажды взяла образцы днк во время ювелирного ограбления. Образцы указали на близнецов Хассана и Аббаса о. оба отрицали причастность к преступлению, несмотря на то, что полиция знала о том, что один из них совершил преступление. Они не смогли определить, кто же из них его совершил, так как днк было практически идентичным, а по закону Германии подозреваемых нельзя было держать неопределенный срок. Таким образом, у полиции не было другого выбора, как отпустить подозреваемых.

24. у всех людей неафриканского происхождения есть следы днк неандертальцев. 25. В ходе проекта глубинного захоронения хорнслета датского художника Кристиана фон хорнслета в 2013 году в глубочайшее место океана была опущена капсула времени капсула содержала образцы крови, волос и днк животных. Целью проекта стало сохранение днк, чтобы в будущем можно было вернуть к жизни вымершие виды.

Факты о клетках организма

Клетки организма человека

300 млн. клеток в организме человека умирают каждую минуту.
Хоть это и большая цифра, но на самом деле небольшая часть клеток в организме. По некоторым оценкам мы состоим из 10-50 трлн. клеток,
поэтому потеря нескольких миллионов нам не повредит.

Каждый день взрослый организм может вырабатывать 300 миллиардов новых клеток.
Ваше тело нуждается в энергии не только для работы органов, но для ремонта и строительства новых клеток.

Время существования клеток:

Эритроцитов 120 суток.
Кишечника 5 суток.
Нейронов более 100 лет.
Мышечных тканей более 100 лет.
Печени 480 суток.

Клетки кожи

У человека каждые 27 дней
вырастают новые внешние клетки. Речь идет о коже, которая защищает внутренние органы от внешних воздействий, постоянно сохраняя свою прочность за счет обновления клеток. Ваша старая кожа, скорее всего, летает в виде пыли по дому; лежит на книжной полке или под диваном.

Люди теряют около 600 000 клеток кожи каждый час.

Интересные факты:

Кожа – это самый большой орган
в нашем организме. Средняя площадь кожной поверхности на теле человека составляет 1,5-2 кв. м.
Когда нам страшно, холодно или мы слышим громкие звуки, то на теле появляются «мурашки». Когда-то нашим предкам это помогало согреваться за счет напряжения мышц, а теперь такой навык бесполезен.
Белая кожа у человека
появилась сравнительно недавно 20 000-50 000 лет назад. Потому как произошла эволюционная потеря некоторой части меланина у людей на северных территориях.

Михаил Васильевич Ломоносов

Ломоносов сделал множество открытий в различных областях: он считается первым, кто открыл закон сохранения массы и был автором молекулярно-кинетической теории тепла, а также совершил открытия в химии минералов и стекла.

Ломоносов является основателем первого в России классического университета МГУ.

Он был действительно разносторонним ученым. Как астроном, Ломоносов открыл атмосферу на Венере. Как приборостроитель, он является автором множества приборов, таких как: оптический ботоскоп, анемометр, продвинутой модификации телескопа, перископа, барометра, часов, весов и многих других. Кроме того, он был замечательным географом и картографом. Именно Ломоносова считают основателем экономической географии. Металлурги всего мира считают Михаила Васильевича прекрасным горняком, геологом и металлургом.

Кроме того, Ломоносов прославился в таких областях, как поэзия, история, изобразительное искусство, генеалогия и филология.

Укол ДНК лечит хромоту

ДНК терапия может использоваться в медицине

Хромые беговые скакуны сталкиваются с эвтаназией, зачастую с большими финансовыми потерями для владельца. Часто она проявляется у лошадей, которые падают или стареют, но обычные процедуры лечения слишком долгие и не гарантируют качественную жизнь в дальнейшем.

Не так давно эта страшная проблема была решена простым шприцем. Ученые взяли два гена и ввели их в ноги хромых лошадей. Результаты были поразительные. Травмы не только излечились, но и лошади вернулись на ипподром через два месяца, где участвовали в соревнованиях.

Революционные гены VEGF164 и BMP2 были введены прямо в поврежденные связки и сухожилия. ДНК поощрила развитие новых кровеносных сосудов, костей и хрящей, которые обзавелись отличной тканью. Этот метод лечения пока не является основным, но обещает изменить многое как в ветеринарных лечебницах, так и в больницах для людей. Испытуемые лошади оставались в пиковом состоянии в течение года после получения лечения, что дает надежду на то, что однажды этот метод может помочь людям с проблемами сухожилий, разрывом связок и даже травмами позвоночника.

Живые микросхемы

Ученые пытаются разгадать тайну изменения человеческой ДНК в космосе

Когда ученые мечтали о новом способе взглянуть на молекулы и процессы в клетках, на их пути стояла одна преграда. Они хотели создать устройство на основе ДНК, которое будет действовать как единая микросхема, включаться и выключаться. Проблема была в том, что переключатель нужно было активировать электричеством.

Наконец, ученым удалось решить эту проблему, зажав антрахиноны (вещество такое) между небольшими участками ДНК. Это природное соединение с удовольствием приспособилось к имплантации и было способно производить окислительно-восстановительные реакции.

Во время окислительно-восстановительных процессов электроны заряжают определенные молекулы, покидая другие. Результатом является электрический импульс. При стимуляции наконечником электрода антрахиноны отлично справились с этой задачи. В зависимости от того, сколько электронов они захватили, схемы либо проводили ток, либо нет.

Переключатели, каждый из которых в тысячу раз тоньше волоса, прокладывают путь для микроскопических молекулярных устройств. Адаптации этого измененного генетического кода могут позволить нам изучать химические реакции внутри клеток как никогда прежде, с особым упором на те, что связаны с болезнью.

Как ученые борются со старением

Идея в том, что программа старения сидит у нас в генах и в определенное время запускает необратимый процесс. Мышечная система, другие органы и ткани — всё это начинает стареть. Наша задача — найти, что это за программа, при помощи какой цепочки событий она приводит к результату, и прервать ее на любом из отрезков этой цепочки.

Как говорят компьютерщики, нужно хакнуть программу. Это гораздо дешевле и удобнее, чем каждый раз исследовать очередное повреждение, поломку, связанную с действием этой программы, чинить их одну за другой.

Сейчас мы изучаем действие «эликсира молодости», один из эффектов которого — прерывание программы апоптоза. Вообще, открытие апоптоза в 70-е годы прошлого века совершенно перевернуло наше представление о жизни и смерти.

Долго думали, что это бактерии нас убивают — и в какой-то мере это так, но убивают они не по своей воле. Просто у них происходит выброс определенных веществ в кровь, а когда их, этих веществ, там скапливается большое количество, включается сигнал на самоликвидацию организма. Но мы знаем, что она начинается внутри митохондрий появлением активных форм кислорода..

Думаю, главное, что будет сделано в науке в ближайшие полвека, — резкое увеличение продолжительности молодой жизни. Речь не о том, чтобы продлить старость, а чтобы продлить молодость.

Поэтому мы не можем обещать, что наше поколение сможет воспользоваться «эликсиром молодости». Но я работаю не один, а с четырьмя сыновьями, и сейчас начал готовить внуков. Может быть, внуки и увидят завершение наших опытов.

У всех людей есть частичка ДНК неандертальцев, кроме африканцев

Когда наши предки впервые переселились из Африки около 70 000 лет назад, они были не одни. В то время по меньшей мере два других вида двоюродных братьев-гоминидов шли по евразийскому континенту – неандертальцы и денисовцы.

Когда наши современные человеческие предки мигрировали через Евразию, они столкнулись с неандертальцами и скрещивались. Из-за этого небольшое количество ДНК неандертальца было введено в современный человеческий генофонд.

Каждый человек, живущий за пределами Африки, сегодня имеет в себе небольшое количество неандертальцев, которые являются живым пережитком этих древних столкновений.

Команда ученых, сравнивая полные геномы двух видов, пришла к выводу, что большинство европейцев и азиатов имеют примерно 2% ДНК неандертальцев. Коренные африканцы к югу от Сахары не имеют или имеют очень мало ДНК неандертальцев, потому что их предки не мигрировали через Евразию.

21-я хромосома

— Я хочу спросить про 21-ю хромосому, наличие трех копий которой приводит к синдрому Дауна. Почему она какая-то хлипкая, нестабильная?

— Тут такая ситуация: у любого человека будет нерасхождение 21-й хромосомы в каком-то проценте половых клеток обязательно. Хромосомные аберрации возникают в половых клетках случайным образом, могут быть с любой хромосомой. Допустим, нет первой или дополнительная вторая хромосома — это огромные хромосомы, в них тысячи генов. В этой ситуации в первые же дни эмбрионального развития зародыш деформируется настолько, что даже не способен имплантироваться в слизистую оболочку матки. В чем это будет проявляться? Не будет этой беременности. Считается, что 90% всех зачатий, которые существуют в человеческой популяции, ничем не заканчиваются. В 21-й хромосоме не такое большое количество генов, беременность наступает, и рождаются дети с синдромом Дауна.

Пока не придумали, как снизить риск хромосомной патологии. Фолиевая кислота уменьшает частоту нерасхождения хромосом, всех, не только 21-й. Но, кроме фолиевой кислоты, ничего не известно. Потом, фолиевая кислота — это тоже не панацея. Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается с возрастом родителей, потому что увеличивается пул аномальных клеток, это биология, и пока невозможно к этому механизму подобраться.

— От чего еще это зависит? От среды, от каких-то вредных привычек, от образа жизни?

— Конечно, да. Но жить-то вредно, это мы все знаем, и от этого никуда не деться, поэтому в данном случае вы не сделаете абсолютно ничего. Здоровый образ жизни — это верно.

Это мы с вами и так знаем, но, к сожалению, не делаем, а это действительно уменьшает вероятность нерасхождения хромосом.